因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

病原菌接種響應指數：量化突變體接種病原菌后72小時內的病斑形成面積，測量精度±0.5mm2

防御酶活性測定：包含過氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的比活力檢測，靈敏度0.01U/mg prot

病程相關蛋白表達量：采用ELISA法測定PR-1、PR-5蛋白濃度，檢測限5ng/mL

活性氧爆發強度：通過化學發光法測定H?O?峰值濃度，量程0.1-100μmol/L

抗病基因表達譜：qRT-PCR分析NPR1、WRKY轉錄因子相對表達量，Ct值偏差≤0.5

細胞壁強化程度：木質素沉積率顯微測定，分辨率±0.5μm

過敏性反應速率：記錄細胞程序性死亡時間進程，時間分辨率1min

系統獲得抗性誘導：遠端葉片抗病性提升幅度測定，誤差范圍±3%

抗菌物質積累量：植保素含量HPLC檢測，保留時間偏差≤0.1min

病斑擴展抑制率：對比突變體與野生型病斑直徑增長率，計算精度0.1%

檢測范圍

水稻白葉枯病突變體：針對Xanthomonas oryzae病原的基因組編輯品系抗性驗證

小麥銹病耐受株系：Puccinia triticina侵染過程中的防御應答分析

轉基因抗病毒作物：煙草花葉病毒(TMV)外殼蛋白表達植株的交叉保護效應

真菌抗性種質資源：赤霉病菌Gibberella zeae侵染的鐮刀菌毒素耐受性檢測

細菌性疫病模型：茄科作物青枯病抗性突變體的導管堵塞速率測定

病毒干擾材料：RNA沉默途徑激活植株的病毒載量抑制能力評估

抗線蟲種苗：根結線蟲Meloidogyne侵染的巨細胞形成抑制試驗

分子育種材料：CRISPR/Cas9編輯的病程相關基因功能驗證

病原互作研究體系：激發子受體突變體的免疫信號傳導效率分析

生態適應性材料：兼抗病蟲復合脅迫的廣譜抗性品系篩選

檢測標準

ISO 21710:2020 植物病原體定量接種技術規范

GB/T 38581-2020 農作物抗病性鑒定技術導則

ASTM E2818-18 植物防御酶活性分光光度測定方法

ISO 21427-1:2006 植物基因表達熒光定量分析通則

GB/T 35810-2018 轉基因植物抗病性評價指南

OEPP PP 1/135(3) 植物病理學試驗室生物安全規程

ISTA 7-13 種子健康檢測的分子生物學方法

GB/T 39900-2021 植物抗病蟲性田間鑒定技術規范

ISO 22030:2005 植物生物技術分子標記應用標準

AOAC 2006.01 植物抗毒素液相色譜檢測法

檢測儀器

全自動病原接種儀：精確控制孢子懸浮液濃度(10?-10? CFU/mL)，實現標準化侵染

激光共聚焦顯微系統：原位觀測HR反應中的細胞超微結構變化，掃描精度0.1μm

超靈敏化學發光檢測儀：捕獲活性氧爆發瞬態信號，時間分辨率10ms

實時熒光定量PCR儀：檢測抗病基因表達動態，溫控精度±0.1℃

高通量酶標分析系統：同步測定96樣本防御酶活性，檢測波長范圍340-750nm

顯微分光光度計：定量細胞壁木質素沉積強度，光譜分辨率1nm

植物表型成像平臺：自動分析病斑擴展面積，掃描速度≥200cm2/min

超高效液相色譜儀：分離植保素類物質，色譜柱耐受壓力15000psi

凍干濃縮工作站：處理植物組織樣本，溫度控制范圍-50℃至+80℃

梯度PCR儀：快速擴增抗病基因片段，升降溫速率6℃/秒

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件